Кабмин Украины планирует обеспечить снижение стоимости лекарств и исключить из обращения фальсификат

Постановлением усовершенствована нормативно-правовая база, которая регламентирует деятельность контролирующих органов в области проверки качества препаратов у субъектов ведения хозяйства, создания условий для их нормальной работы и стимулирования развития предпринимательства.
Согласно новому порядку, решение относительно отбора образцов лекарств для проведения лабораторного анализа может быть принято лишь при наличии веских оснований, например, таких как выявление нарушения установленных условий изготовления в аптеке, хранение, транспортировка и/или реализации лекарственного средства, которые могут негативно повлиять на качество препарата.
Общий срок проведения контроля качества лекарственных средств не может превышать 21 день. Расходы, связанные с отбором, доставкой и проведением лабораторного анализа лекарств, будут финансироваться за счет Гослекинспекции или соответствующей территориальной инспекции. В то же время, если по результатам лабораторного анализа препарата будет обнаружено, что субъект ведения хозяйства нарушил требования законодательства относительно обеспечения качества, он будет возмещать в бюджет расходы, связанные с отбором, доставкой и проведением лабораторного анализа.