Roche завершает регистрацию участников клинического исследования IIb фазы препарата RG7128

👁 1 359

Ранее RG7128 в ходе 28-дневного клинического исследования продемонстрировал противовирусную активность с 90%-ным быстрым вирусологическим ответом у пациентов с гепатитом С генотипов 2 и 3, у которых ранее не удавалось добиться ответа на терапию.
Исследование Inform-3 начнется, как только Roche и InterMune определят оптимальную дозу ритонавир-усиленного RG7227 на основе данных продолжающихся исследований. Компания также разработала план проведения 28-дневного исследования Inform-2, направленного на изучение комбинации RG7128 и RG7227, ингибитора протеазы вируса гепатита С, разработанного InterMune, с или без ПЭГ-интерфероном и рибавирином.

                                                                                                                                                                                  www.pharmvestnik.ru
 

Поділитися:

ХАЙП-МАРКЕТИНГ

Книги


книги

АНФО

АММ в соц.сетях:

Прокрутить вверх

Агентство Медицинского Маркетинга