← Все книги

Згідно з відомостями ліцензійного реєст­ру станом на 1 грудня 2013 року виробництво лікарських засобів в умовах аптеки здійснюють 426 суб’єктів господарювання, що становить близько 3% від загальної кількості аптек в Україні (15 756).

За 11 місяців (з січня по грудень поточного року) кількість аптечних закладів, які займаються виготовленням лікарських засобів в умовах аптеки, зменшилася на 2%.

МОЗ України вживає чимало заходів для того, щоб кожна «таблетка» лікарського засобу належним цільовим чином дійшла до хворого, при цьому – безкоштовно і своєчасно.
Враховуючи підвищену увагу засобів масової інформації до цільового використання препаратів, а також інтерес з боку громадськості, МОЗ України запровадило систему інформування населення щодо закупівлі, розподілу, поставок і забезпеченості препаратами і медичними виробами регіонів країни (закладів охорони здоров’я) у межах централізованого державного забезпечення.

Отримані МОЗ України в рамках благодійної допомоги морфіни та інші знеболювальні препарати розподілять між закладами паліативної допомоги Київського, Івано-Франківського, Севастопольського, Харківського та Херсонського регіонів. Передачу ліків погоджено, відповідно до законодавства, з Державною службою України з питань контролю за наркотиками та Міністерством внутрішніх справ України. Міністерство охорони здоров’я працює над вирішенням проблем тяжкохворих за активної участі ВГО “Українська ліга сприяння розвитку паліативної та хоспісної допомоги”.

Некоторые больные, особенно хроническими заболеваниями, долго болеющие, стараются запасать дома как можно больше лекарств — на всякий случай. Такая предусмотрительность лишена смысла, и прежде всего потому, что каждый препарат имеет определенный срок годности.

З метою уникнення неузгодженостей та створення максимальної прозорості при проведенні процедури державної реєстрації лікарських засобів, МОЗ України ініційовано надання безкоштовних консультацій заявникам на реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів. Протягом найближчого часу МОЗ України спільно з ДП “Державний експертний центр” (ДЕЦ) планує провести для заявників низку семінарів із впровадження оновленого Порядку.