Украинцам это грозит ростом цен и исчезновением из аптек ряда препаратов.

До недавних пор детализированная информация о препаратах и контрагентах импортеров лекарств была коммерческой тайной. Однако на днях на сайте Минздрава появился проект приказа о внесении изменений в Лицензионные условия хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств, которые, по задумке авторов, должны вступить в силу с первого декабря 2013 года. В нем, в частности, говорится, что импортер должен будет предоставлять контролирующим органам документы, подтверждающие разрешения на закупку, хранение, ввоз, транспортировку, оптовую реализацию и уничтожение лекарственных средств.

В чем именно? Как правило, «уголовное дело» открывается либо по побочным реакциям, либо по отсутствию эффективности. В роли сурового судьи выступает фармаконадзор, который с весны 2012 г. перестал быть делом сугубо врачебным и превратился в одну из обязанностей провизора.